Jos jedna od promena jeste tzv. „testikularna feminizacija” ili sindrom za NE obrazovanje receptora za testosteron (sindrom NEosetljivosti na androgene).
Jednostavno postoje osobe sa zenskim fenotipom (jer se desi delecija na kratkim kracima Y hromozoma i nedostane SRY gen) zene koje imaju kariotip 46 XY, i ustvari
te zene su genetski muskarci (imaju muski kariotip).
Medjutim u abdominalnoj duplji one imaju par testisa koji proizvode testosteron . Testosteron mora da se vezuje tokom razvića za receptore testosterona koji kod ovih osoba ne postoje. Tako se te osobe razvijaju po fenotipu u žene.One imaju fenotip tj. izgled zene (imaju dojke kao zene, nemaju bradu, imaju masno tkivo zenskog tipa,...), a i psihicku orjentaciju imaju zensku, ali im je vagina srasla i zavrsava se slepo- nemaju ni matericu, niti jajnike .
Gen za androgene receptore (SRY-Sex determinirajuci ili TDF-testis determinirajuci faktor) se nalazi na X hromozomu, tako da se ova promena nasleđuje po majci.
Testikularna feminizacija moze biti potpuna (Morrisonov sindrom) ili delimicna, (nepotpuna). Ucestalost je 1 slucaj na oko 20.000-60.000 muske novorodjencadi. Najcesce su ove osobe vrlo visoke.