Tarnerov sindrom –javlja se kod zena kojima nedostaje drugi X hromozom, tj. one imaju kariotip 45XO.
To je visoko letalna monozomija hromozoma, I negde oko 99% takvih fetusa spontano abortira u prvom tromesecju trudnoce.
Prepoznatljivi pokazatelji su : kratak vrat uz kozne nabore na bocnim stranama, koji se protezu od uha do ramena, usne skoljke su lose formirane i nisko postavljene, mali rast (125-150cm), stitaste grudi sa razmaknutim bradavicama, nemaju razvijene jajnike pa su sterilne, izostaju sekundarne polne karakteristike, psihicki razvoj je kod vecine normalan, desavaju se i anomalije srca. Samo oko 3% ovih zena ima menstruaciju i fertilne su, a ostale su sterilne. Tih oko 3% javlja se ako postoji skriveni mozaicizam ili se mali broj funkcinalnih oocita Ipak odrzi do reproduktivnog perioda.
Rast u visinu i sterilitet ovih osoba se ne mogu popraviti. Ako se podvrgnu terapiji estrogenima i progesteronom u vreme inace ocekivanog puberteta, moze se izazvati pojava sekundarnih polnih odlika. U 75% monozomije X, ovaj hromozom je poreklom od majke.
